北大渐冻症女博士欲捐器官引热议

北大渐冻症女博士欲捐器官引热议 

       一个患上“渐冻症”的美女博士自愿捐献所有可用器官的新闻被报道后就引起了很大的社会反应，人们纷纷捐款希望这位善良坚强的姑娘能活下去。

     “一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。

    我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”

    以上，就是29岁的北大女博士娄滔，在患上“渐冻症”以后，清醒时留下的“遗嘱”。在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉博士”证书，交到娄滔父亲手中。

    北大优秀女博士，原是恩施土家女

    “女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余淡然的讲述着，他和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。

    2007年，娄滔以优秀的成绩考入中央民族学院历史系预科班。5年后，被学校保研送至北京师范大学；2015年，又以笔试、面试第一名，考入北京大学历史学院，攻读古埃及史。

    娄功余说，女儿高中就住校，独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元。不足部分，全靠奖学金。

    女孩子都爱吃、爱穿，娄滔在父母眼中，既乖巧，又会生活。“她能把一份方便面，煮出美食的味道，衣服不超过50元一件，都是外贸店淘来的……”

    2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。

    娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。

    患上“渐冻症”

    娄滔的人生规划，是毕业后要做一名教授，传道授业。

    对于未来，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。

    她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。

    娄功余说，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。起初，以是颈椎或者腰椎问题。直到“北医三院”和多家大医院权威教授会诊，才确诊为“运动神经元病”。

    运动神经元病，属于神经系统疾病，俗称“渐冻症”，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。

    为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。

    让家人感动的是，在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。